Moderna kündigt weltweite Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Impfstoff MRNA 1345 gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) an
Moderna hat Anträge auf Marktzulassung für den RSV Impfstoff MRNA 1345 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), Swissmedic und der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien eingereicht, mehr …
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Novavax gibt positive Ergebnisse des Impfstoffes Covid 19 in der pädiatrischen Population der klinischen Phase 3 Studie »Prevent 19« bekannt
»Prevent 19« pädiatrische Erweiterung bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt, der die Vergleichbarkeit mit der Erwachsenenpopulation belegt, mehr …
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Bayer beantragt für Nubeqa (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU
Einreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC), mehr …
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RedHill Biopharma erhält »Notice of Allowance«
Mit Erteilung schützen die beiden Patente Opaganib und RHB-107 für die Behandlung von COVID-19 bis mindestens 2041. Der Einschluss von stationär behandelten Patienten in die globale Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von schwerer COVID-19 ist fast zu 100 Prozent abgeschlossen, mehr …
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Bayer beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von Darolutamid
Indikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC), mehr …
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