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Keyword-Suche nach »clinicaltrials«, Treffer 1 bis 9 von 9

1.) RedHill Biopharma erhält »Notice of Allowance«

[…] Aviv, Israel und Raleigh, Nc (ots/PRNewswire) RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) (FRA: 2RH) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute den Erhalt von zwei "Notices of Allowance" des US-Patent- und Markenamtes (U. S. Patent and Trademark Office, USPTO) zur Einreichung von Patentanmeldungen bekannt, die Opaganib[i] und RHB-107 (Upamostat)[ii] als Behandlungsmethoden für COVID-19 als Folge einer SARS-CoV-2-Virusinfektion abdecken. Sowohl […] weiterlesen …

2.) In-vitro-Tests – Carragelose: Wirksam auch gegen SARS-CoV-2-Varianten

[…] im Isartal (ots) Jüngst durchgeführte In-vitro-Tests zeigen, dass der aus Rotalgen gewonnene und im Nasenspray algovir enthaltene Wirkstoff Carragelose die Alpha-, Beta- und Gamma-Variante des SARS-CoV-2-Virus inaktivieren kann [1]. Damit bleibt algovir selbst bei steigender Prävalenz dieser Virus-Mutanten eine effektive Option, über die allgemeinen Hygienemaßnahmen hinaus das Risiko einer Covid-19-Infektion zu minimieren – auch für Schwangere, Stillende und Kinder ab einem Jahr. Die im […] weiterlesen …

3.) Opaganib von »RedHill Biopharma« zeigt starke Hemmung der Covid-19 Delta-Variante

[…] Tel Aviv, Israel und Raleigh, N. c. (ots/PRNewswire) »Opaganib« zeigte in einem Modell menschlicher Bronchialepithelzellen eine starke Hemmung der Covid-19-Delta-Variante und ergänzt damit frühere Daten, die eine starke Hemmung aller bisher getesteten Covid-19-Varianten belegen»Opaganibs« einzigartiger, auf den Wirt ausgerichteter, dualer antiviraler und entzündungshemmender Ansatz zur Bekämpfung von Covid-19 wird voraussichtlich auch gegen andere aufkommende Varianten wirksam seinDie […] weiterlesen …

4.) Bayer beantragt für Nubeqa (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU

[…] beantragt für Nubeqa (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EUEinreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC)Einreichungen basieren auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase III Studie ARASENS, die kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurdenErgebnisse zeigen, dass die Anwendung von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie […] weiterlesen …

5.) Bayer, 71. Fachtagung des American College of Cardiology (ACC.22)

[…] 71. Fachtagung des American College of Cardiology (ACC. 22)Bayer präsentiert positive Ergebnisse der ersten Phase 2 b Studie zur Sicherheit von Asundexian bei Patienten mit VorhofflimmernDaten aus der Pacific AF Studie zeigen bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko unter Asundexian (einem FXIa Hemmer) niedrigere beobachtete Raten schwerer sowie nicht-schwerer klinisch relevanter Blutungen nach den ISTH Kriterien im Vergleich zu ApixabanDie zeitgleich in The Lancet […] weiterlesen …

6.) Bayer beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von Darolutamid

[…] beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von DarolutamidIndikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC)Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase III Studie ARASENSErgebnisse zeigen, dass die Anwendung von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) im Vergleich zu ADT plus Docetaxel sowie zu konsistenten Vorteilen bei […] weiterlesen …

7.) Erste Ergebnisse der Studie mit dem Covid 19 Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs

[…] Ergebnisse der Studie mit dem Covid 19 Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs Gaithersburg, Maryland Klinische Phase 1 2 Studie mit dem Kombinationsimpfstoff Covid 19 Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen istDaten aus dieser Kombinationsstudie werden in die geplante Phase 2 Studie zur Dosisbestätigung einfließen, die vor Ende 2022 beginnen sollImmunreaktion wurde bei eigenständigem Grippeimpfstoff und […] weiterlesen …

8.) Bayers Blue Rock Therapeutics baut europäischen Standort für Zelltherapie Innovationen auf

[…] Blue Rock Therapeutics baut europäischen Standort für Zelltherapie Innovationen aufGründung des Blue Rock Standorts in Berlin erweitert die Präsenz des Unternehmens und stärkt die Zelltherapie Kompetenz von BayerEntwicklung von Zelltherapien in der Pipeline von Blue Rock wird beschleunigt, Schwerpunkt liegt zunächst auf laufender klinischer Studie BRT-DA01 zur Behandlung der Parkinson Krankheit Berlin, 8. Juni 2022Die Bayer AG gab heute bekannt, dass sein biopharmazeutisches […] weiterlesen …

9.) New clinical study realized with a Belgian supplement shows promising results against Covid 19

[…] clinical study realized with a Belgian supplement shows promising results against Covid 19A daily intake of a new dietary supplement (Nasafytol) containing an oral combination of Quercetin (65 milligrams), Curcumin (42 milligrams) and Vitamin D 3 (2. 2 micrograms) for 14 days by early-stage mild to moderately symptomatic Covid 19 outpatients, resulted in more rapid clearance of the SARS-CoV-2 viral infection, more rapid resolution of Covid 19 associated acute symptoms and more rapid improvement […] weiterlesen …